制药巨头强生(JNJ.US) 周三表示,其提议的posdinemab治疗阿兹海默症的药物已获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定。
强生正在对早期阿兹海默症患者进行2b期研究,研究内部发现的tau定向单株抗体。公司指,posdinemab在针对阿兹海默症患者脑脊髓液中与疾病相关的磷酸化tau蛋白上显示出了潜力,并在记忆剥夺疾病的非临床模型中阻止tau蛋白聚集的发展和扩散。
FDA的快速通道计划旨在促进严重或可能危及生命且医疗需求未满足的疾病的治疗方法的开发和加快审查。(to/s)(美股为即时串流报价; OTC市场股票除外,资料延迟最少15分钟。)
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