<汇港通讯> 欧康维视生物(01477)宣布,OT-211 (AR-15512)在中国开展的III期临床试验已完成首例患者入组。OT-211 (AR-15512)为一种0.003%浓度滴眼液配方,亦为首款获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用於治疗乾眼症(DED)的TRPM8激动剂。首例患者成功入组标志著OT-211在中国的临床开发取得重要里程碑进展,并体现了集团致力於为DED患者推进创新疗法。
Alcon Inc.开发出AR-15512的0.003%浓度滴眼液配方,并完成一项IIb期及三项III期临床试验。OT-211 (AR-15512)已於2025年5月28日获FDA批准用於治疗DED的体徵及症状。集团於2024年10月与Alcon集团进行战略合作後,已自Alcon集团取得於中国内地开发、制造、委托制造、进口、出口及销售OT-211 (AR-15512)的独家许可。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯