<汇港通讯> 和誉(02256)宣布,附属上海和誉一项在软骨发育不全(ACH)儿童中开展的观察性研究完成首例患者入组。这项研究将为高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗ACH的研究收集患者的基线信息。今年3月,ABSK061获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准IND申请。
ABSK061是上海和誉医药独立自主研发并完全拥有的一款新一代口服、高活性、高选择性小分子FGFR2和FGFR3抑制剂,也是全球范围内第一款进入临床的FGFR2/3抑制剂。 (ST)
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