<汇港通讯> 翰森制药(03692)宣布,创新药昕越®(伊奈利珠单抗注射液)获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药品注册证书,批准增加适应症:本品与常规治疗药物联合用於治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。此为昕越®获批的第3项适应症。 (ST)