11月6日丨人福醫藥(600079.SH) +0.050 (+0.246%) 公佈,公司全資子公司湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的HWH217片的《藥物臨床試驗批准通知書》。藥品名稱:HWH217片,註冊分類:化學藥品2.3類。
根據《中華人民共和國藥品管理法》有關規定,經審查,2025年8月15日受理的HWH217片臨床試驗申請符合藥品註冊的有關要求,同意本品開展“用於治療(WHO第1組)動脈性肺動脈高壓”的臨床試驗。
HWH217 片為化學藥品 2.3 類含有已知活性成分的新複方製劑,擬用於治療(WHO 第 1 組)動脈性肺動脈高壓。經Insight數據庫統計,目前國內尚無複方製劑產品獲批上市用於該適應症的治療。截至目前該項目累計研發投入約為600萬元人民幣。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯