9月22日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.630 (-1.500%) 公佈,全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的注射用HDM2017藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展I期臨床試驗,適應症為晚期惡性實體瘤。