12月17日丨萬邦德(002082.SZ) -0.410 (-5.679%) 公佈,公司全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2024年12月17日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的書面回覆,公司自主研發的WP103(石杉鹼甲注射液)用於治療新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)的臨床試驗申請正式獲得受理。
WP103(石杉鹼甲注射液)是公司創新藥研發團隊基於臨床前、臨床數據,自主研發的治療新生兒缺氧缺血性腦病的符合FDA要求的石杉鹼甲注射液,目前美國尚無石杉鹼甲藥品獲批上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯